Pensum: 80-100%
Clinical Research Coordinator (Onkologie)
Aufgaben
- Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien für Krebspatientinnen und Krebspatienten (Phase I-IV) nach GCP-Guidelines
- Planen, Organisieren und Durchführen von Studienvisiten und -untersuchungen, inklusive EKG und Vitalzeichen sowie Verarbeitung biologischer Proben
- Hauptansprechperson für Studienteilnehmende
- Betreuung der Studienteilnehmenden
- Vorbereitung und Verantwortung für Studien, inklusive Monitoring-Visiten
Profil
- Hochschulabschluss in einem biomedizinischen Fach und/oder Berufserfahrung im medizinischen Bereich (z.B. als dipl. Pflegefachperson FH)
- 1-2 Jahre Berufserfahrung als CRC wünschenswert, jedoch nicht zwingend
- Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift, gute Französischkenntnisse von Vorteil
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
Angebot
- Attraktive Lohnpolitik und hervorragende Sozialleistungen
- Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Sport und Freizeit
- Unterstützung bei Umzug und Wohnungssuche
- 25 Ferientage plus 5 ebenfalls freie Flexitage
- Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen und Karriereplanung
- Campus im Herzen Basels und im Dreiländereck
- Umfassende Kinderbetreuungsmöglichkeiten
- Kostenloses Sport- und Bewegungsprogramm
Quelle: Arbeitgeber-Karriereseite. Zuletzt automatisch geprüft am 2026-10-27. Bewerbung erfolgt direkt beim Arbeitgeber.
